SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Praxis für Diagnostik und Therapie von Blutgerinnungsstörungen (Hämophiliezentrum Münster)

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
Dr. med. Heinrich Richter
Information
Care facility for adults and children
Description de l'institution

Seit 2001 bietet die Praxis allen Ärzten, Krankenhäusern und Patienten ein umfassendes diagnostisches und therapeutisches Angebot auf dem Gebiet der Blutgerinnung und Thrombosebehandlung für Erwachsene und Kinder. Viele Störungen der Blutgerinnung können nur mit speziellen Laboruntersuchungen diagnostiziert werden. Das Labor dieser Praxis deckt das gesamte Leistungsspektrum der Gerinnungsdiagnostik ab. Ein weiterer Schwerpunkt dieser Praxis ist die diagnostische Abklärung von Thromboseneigungen (Thrombophilie). Therapie bei genetisch bedingter Thrombophilie und Beratung über Möglichkeiten zur Verhütung von Thrombosen und Embolien gehört zu den Hauptaufgaben dieser Praxis. Das Spektrum der Laboranalysen umfasst alle klinisch notwendigen Untersuchungen der Blutgerinnung, Thrombozytenfunktion und Thrombophilie. Viele der teilweise seltenen chronischen Erkrankungen bedürfen einer kontinuierlichen lebenslangen Betreuung. Daher bietet die Praxis ihren Patienten in regelmäßigen Abständen Schulungen an und berät konsiliarisch z.B. vor Operationen und Zahnextraktionen. Die Praxis verfügt über Betten für Erwachsene in der Raphaelsklinik und für Kinder im Clemenshospital und arbeitet bei HNO-Eingriffen mit dem Franziskus-Hospital zusammen.

Heures de consultation générales:

nach Vereinbarung.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Diagnostic
  • Therapy

contact

Information
0251 620420
0251 6204216
praxis@haemophilie-zentrum.de
Page Web http://www.haemophilie-zentrum.de/

adresse

Voßgasse 3
48143 Münster

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langues

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Certificats 2

Aperçu des maladies traitées 6

Bernard-Soulier-Syndrom Immunthrombozytopenie Hämorrhagische Diathese durch Integrin alpha2-beta1-Mangel Hämorrhagische Diathese durch Glykoprotein VI-Mangel Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Thrombozytopenie, autoimmune Thrombopathie, konstitutionelle Multiple Sklerose-Ichthyose-Faktor-VIII-Mangel-Syndrom Gerinnungsstörung vom Ost-Texanischen Typ Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, kongenitale Form Pseudo-von-Willebrand-Syndrom Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, kongenitaler Mangel Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, immun-vermittelte Thrombozytose, familiäre Faktor II-Mangel, erworbener Gaisböck-Syndrom Protein-S-Mangel, erworbener Kryoglobulinämie, einfache Hämorrhagische Diathese durch Kollagen-Rezeptor-Mangel Thrombasthenie Glanzmann Thrombozytopenie May-Hegglin Hämorrhagische Diathese durch Thromboxan-Synthetase-Mangel Hyperkoagulabilitätssyndrom durch Glykosylphosphatidyl-Inositol-Mangel Hämophilie, erworbene Paris-Trousseau-Syndrom Seltene thrombotische Störung durch konstitutionelle Blutplättchenanomalie Thrombozytopenie, X-chromosomale, mit normalen Plättchen Alloimmunthrombozytopenie, fetale und neonatale Thrombozytopenie, hereditäre, mit normalen Plättchen Kombinierter Mangel an Faktor V und Faktor VIII Hämophilie Seltene thrombotische Störung durch erworbene Blutplättchenanomalie Giant-Platelet-Syndrom, isoliertes hereditäres Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz Hypodysfibrinogenämie, familiäre Essentielle Thrombozythämie Thrombophilie, hereditäre, seltene Angeborene amegakaryozytäre Thrombozytopenie Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom Purpura, thrombotische thrombozytopenische Evans-Syndrom Thrombomodulin-Anomalie, genetisch bedingte Thrombozytopenie, Heparin-induzierte Faktor II-Mangel, kongenitaler Thrombozytopenie mit normalen Plättchen, autosomale Form Alpha- und Delta-Thrombozytengranula-Mangel Faktor V-Mangel, kongenitaler Faktor VII-Mangel, kongenitaler Faktor X-Mangel, kongenitaler Purpura fulminans, erworbene Plasminogenaktivator-Inhibitor Typ 1-Mangel, kongenitaler Faktor XI-Mangel, kongenitaler Faktor XII-Mangel, kongenitaler Faktor XIII-Mangel, kongenitaler Thrombophilie, hereditäre, durch kongenitalen Mangel des Histidin-reichen (poly-L) Glykoproteins Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel Fibrinogen-Mangel, kongenitaler Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-C-Mangel Epstein-Syndrom Stormorken-Sjaastad-Langslet-Syndrom Präkallikrein-Mangel, kongenitaler Symptomatische Form der Hämophilie A bei weiblichen Anlageträgerinnen High-Molecular-Weight Kininogen-Mangel, kongenitaler Syndrome de Fechtner Troubles hémorragiques par anomalie du récepteur P2Y12 Thrombocytémie avec anomalies distales des membres Maladie hémorragique rare Thrombocytopénie avec anémie dysérythropoïétique congénitale Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie B Maladie hémorragique rare par thrombocytopénie constitutionnelle Déficit congénital en alpha2-antiplasmine Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en antithrombine Maladie de von Willebrand Maladie hémorragique rare par déficit en facteurs de coagulation Maladie de von Willebrand type 1 Macrothrombocytopénie méditérranéenne Maladie de von Willebrand type 2 Maladie hémorragique rare par anomalie des plaquettes Syndrome de synostose radio-ulnaire-thrombocytopénie amégacaryocytique Coagulopathie rare Maladie hémorragique rare par défaut qualitatif des plaquettes Maladie de von Willebrand type 2B Déficit héréditaire combiné en facteurs de la coagulation dépendants de la vitamine K Maladie de von Willebrand type 2A Maladie de von Willebrand type 2M Anémie dysérythropoïétique liée à l'X avec plaquettes anormales et neutropénie Syndrome MYH9 Maladie hémorragique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Maladie de von Willebrand type 2N Hypofibrinogénémie familiale Maladie thrombotique rare d'origine hématologique Maladie de von Willebrand type 3 Maladie hémorragique rare par anomalie acquise des plaquettes Anomalie des granules denses Anomalie des granules alpha Hémophilie B sévère Syndrome de Scott Maladie thrombotique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Syndrome de Sebastian Hémophilie B mineure Maladie thrombotique rare par déficit en facteurs de coagulation Hémophilie B modérée Syndrome de von Willebrand acquis Hémophilie A Maladie thrombotique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Hémophilie A sévère Hémorragie due à la mutation Pittsburgh de l'alpha-1-antitrypsine Afibrinogénémie familiale Hémophilie B Hémophilie A mineure Maladie thrombotique rare par anomalie des plaquettes Dysfibrinogénémie familiale Hémophilie A modérée
7.62881934642791851.96427302330792Praxis für Diagnostik und Therapie von Blutgerinnungsstörungen (Hämophiliezentrum Münster)
Dernière modification: 17.10.2022